З аптечної мережі імпортні препарати не зникнуть. А деякі навіть подешевшають
Принаймні у цьому під час урядового брифінгу запевнили віце-прем’єр-міністр Костянтин Грищенко та голова Державної служби з лікарських засобів Олексій Соловйов. Так, Костянтин Грищенко заявив, що немає жодних об’єктивних підстав говорити про зникнення імпортних ліків із полиць українських аптек з 1 березня, коли набере чинності законодавча норма про ліцензування ліків.
«Уведення норм про ліцензування відбуватиметься поступово. Цей механізм простий і прозорий для імпортерів ліків, він не повинен спричинити негативних наслідків для пересічних громадян. Ми жорстко контролюватимемо наявність ліків в аптеках», — наголосив віце-прем’єр. У свою чергу Олексій Соловйов додав, що провідні імпортери мають на складах запаси ліків на 3—4 місяці і країна буде цілком забезпечена ліками іноземного виробництва.
Посадовці обіцяють, що країна без імпортних препаратів не залишиться. Фото з сайту rexanto.com
Костянтин Грищенко також підкреслив, що ліцензування ліків — це загальновизнана світова норма, яка гарантує якість, безпеку, ефективність та відповідність вимогам реєстраційного досьє кожної серії лікарського засобу. Норма ліцензування передбачає, що імпортер — резидент України має нести відповідальність за відкликання неякісного препарату з ринку та його знищення. «Нині ситуація в Україні складається так, що ввезення ліків здійснюється через ланцюг посередників-дистриб’юторів. Відповідно ціна ліків, які отримує пацієнт, може зростати в кілька разів. При цьому якості не гарантує жоден із суб’єктів господарювання в цьому ланцюгу. Дистриб’ютори лікарських засобів в Україні несуть відповідальність лише за їх зберігання та розподілення», — зазначив віце-прем’єр.
Він пояснив, що ліцензування імпортних ліків — це фактично паспортизація постачальника, визначення конкретної особи, яка відповідатиме за долю лікарського засобу на українському фармацевтичному ринку.
«Встановлюється чітка адресна відповідальність. Імпортер — це юридична особа — резидент України, яка повинна мати прямі контакти на імпорт з виробником лікарських засобів. Імпортер зобов’язаний мати у штаті уповноважену особу, на яку покладається повна відповідальність за якість препаратів», — сказав Костянтин Грищенко. Так, ліцензування дасть змогу вирішувати питання якості препарату безпосередньо на території України. Тож Міністерство охорони здоров’я та Держлікслужба отримають змогу впливати на імпортерів неякісних та ефективних ліків, а українці — вимагати компенсації за завдану такими препаратами шкоду.
Зі свого боку голова Держлікслужби підкреслив, що завдяки введенню ліцензування імпорту та прямим контрактам між виробниками й імпортерами будуть створені додаткові передумови для зниження цін на ліки, або принаймні збереження їх на нинішньому рівні. Він додав, що механізм ліцензування не передбачає для імпортерів жодних додаткових витрат.
